A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (19).
Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou que algumas unidades do lote apresentavam características diferentes das do medicamento original.
Entre as irregularidades identificadas estão a data de validade incorreta, o formato do frasco que não corresponde ao genuíno e um código de barras que remete ao lote nº W26232. Além disso, foram encontrados problemas no rótulo da embalagem secundária.
A Anvisa orienta que os produtos não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados, reforçando a importância da segurança na utilização de medicamentos.
